Bożena Ciepielewska ma 48 lat i jest świdniczanką. Przez lata była księgową, i aktywną kobietą. Los sprawił, że zachorowała na Stwardnienie Rozsiane, chorobę, która przykuła ją do wózka. Dziś potrzebuje naszego wsparcia! Pani Bożena tak opowiada o swojej chorobie: Patrzę w przyszłość nie z nadzieją, ale ze strachem, co ze mną będzie. Jestem zupełnie sama, zamknięta w domu, gdzie słabnę z każdym dniem. Nie poruszam się samodzielnie, już dawno temu wózek inwalidzki i kule zastąpiły mi nogi. Z przerażeniem obserwuję, jak słabną też ręce. Czy

Martynka urodziła się z zespołem Downa. Ta wada wiąże się z wieloma schorzeniami i trudnościami w rozwoju dziecka, dodatkowo jest dzieckiem z wadą wzroku, bardzo słabo widzącą. To bardzo wesoła, pogodna dziewczynka, która mimo swojej wady wnosi do naszej rodziny dużo ciepła i radości. Również wy możecie wesprzeć nas w tych codziennych staraniach. Dziękujemy Pomóc możecie przekazując 1 % waszego podatku.

Kiedy byłam w ciąży, mówili, że po prostu będzie malutka. Nikt nie przypuszczał, że moja córeczka przyjdzie na świat z ciężką wadą genetyczną. Na całym świecie żyje tylko 100 dzieci takich jak ona… Szukałam ratunku dla Wiktorii. 12 lat – tyle czekałam na szansę dla mojej córeczki. Teraz, gdy w końcu ją mam, boję się, że przepadnie z powodu tego, że nie mam pieniędzy, dlatego ja – zrozpaczona mama tej małej dziewczynki – proszę o Twoją pomoc… Mam tak mało czasu, operacja ma się odbyć 11 marca!

Można już składać zeznanie podatkowe. Przy tej okazji warto pamiętać o oddaniu 1% podatku  na Organizację Pożytku Publicznego.  Fundacja Ochrony Dziedzictwa Przemysłowego Śląska prowadząca Muzeum Przemysłu i Kolejnictwa na Śląsku posiada status Organizacji Pożytku Publicznego. Dlaczego my?

Magda jest mieszkanką Jaworzyny Śląskiej. W wieku 20 lat zachorowała na stwardnienie rozsiane. Była osobą bardzo aktywną, skończyła technikum, zrobiła prawo jazdy, rozpoczęła staż. Choroba z dnia na dzień pozbawiała ją sprawności. Życie kobiety zaczęło toczyć się na codziennej walce o wykonanie najprostszych czynności. Po 13 latach wiadomo już, że tylko stała rehabilitacja przynosi efekty. 1% podatku - to nic nie kosztuje, a Magdzie pozwoli sfinansować kolejne sesje i wizyty u specjalistów!

Beata Łotarewicz przez lata pomagała niepełnosprawnym intelektualnie dzieciom w walce o lepsze jutro i dobrą przyszłość, będąc nauczycielką w Zespole Szkół Specjalnych w Świdnicy. Dziś sama podjęła walkę o swoje życie. - Od ponad 26 lat zajmuję się pracą i terapią dziecka niepełnosprawnego intelektualnie w tym ponad 10 lat pracą z dziećmi z autyzmem.Wybrałam ten zawód, bowiem zawsze chciałam pomagać innym zwłaszcza dzieciom. Nigdy nie szczędziłam środków i prywatnego czasu, aby s

Dolnośląski Inspektorat Ochrony Zwierząt pragnie poprosić wszystkich, którzy jeszcze nie zdecydowali dla kogo przekażą swój 1% podatku, o podarowanie go na rzecz ratowania zwierząt z terenu Dolnego Śląska.  Wystarczy, że w swoim zeznaniu podatkowym w rubrykę organizacji charytatywnej, której działania popierasz wpiszesz nr KRS 0000419220 oraz wskażesz cel szczegółowy: "DOLNOŚLĄSKIE". Środki zebrane w ramach 1% podatku zostaną w pełni przeznaczone na ratowanie potrzebujących zwierząt, które niemalże codziennie Dolnośląski Inspektorat Ochrony Zwierząt odbiera podczas interwencji.

Mateusz to półtoraroczny chłopiec, który w swoim krótki życiu zaznał wiele cierpienia spowodowanego nowotworem złośliwym wątroby i narządów żółciowych. W tej chwili maluch jest pod opieką Szpitala Przylądek Nadziei we Wrocławiu, w którym podawane są mu cykle chemioterapii.  - Syn miał też przetaczaną krew, otrzymuje stale leki - mówi mama Mateusza.

Wituś urodził się 1 grudnia 2016 roku. Zrobił rodzicom niespodziankę i przyszedł na świat dużo za wcześnie, bo w 28 tygodniu ciąży. Dzięki wspaniałym lekarzom wygrał walkę o życie. Ale to nie był koniec niespodzianek. - Gdy Wituś miał 4 tygodnie dowiedzieliśmy się, że ma Zespół Downa. Dostał od losu trzeci chromosom, który nazywamy chromosomem miłości. Jest cudownym chłopczykiem, kochamy Go nad życie i pragniemy, żeby mimo wady genetycznej funkcjonował najlepiej jak to tylko możliwe. Dlatego też Wituś wymaga ciągłej i bardzo kosztownej rehab

Ksawery urodził się zdrowy. Chłopiec rozwijał się bardzo dobrze aż do feralnego dnia w styczniu. Wtedy błaha z pozoru infekcja przerodziła się w dramat malucha. Dziś, rodzice Ksawerego potrzebują naszego wsparcia. Chłopiec doznał udaru niedokrwiennego mózgu w wyniku czego cierpi na niedowład. Szacuje się, że taka choroba występuje u 3 dzieci na 100 000, więc jest niezwykle rzadka.  W efekcie wylewu, jedna cześć ciała i twarzy dziecka uległa paraliżowi. Ksawery przez miesiąc przebywał w śpiączce farmakologic

Szanowni Państwo Można już składać zeznanie podatkowe. Przy tej okazji warto pamiętać o oddaniu 1% podatku  na Organizację Pożytku Publicznego. Fundacja Ochrony Dziedzictwa Przemysłowego Śląska prowadząca Muzeum Przemysłu i Kolejnictwa na Śląsku posiada status Organizacji Pożytku Publicznego. Dlaczego my? Fundacja podejmuje działania mające na celu ochronę i promocję idei ochrony obiektów poprzemysłowych dokumentujących historię

Adaś Szczurek urodził się 27 stycznia 2016 roku w bardzo ciężkim stanie. Ma zdiagnozowany głęboki niedosłuch obustronny. Lekarze podejrzewają u niego mózgowe porażenie dziecięce, padaczkę i rzadką chorobę genetyczną - Zespół Aicardiego-Goutieresa.  Nie siedzi, ma wzmożone napięcie mięśniowe, dużo zwapnień w głowie i zmian po mini wylewach, z trudnością kontroluje ruch głowy. Dlatego tak bardzo ważna jest dla niego rehabilitacja, która pociąga za sobą ogromne koszty. Każdy, kto zechce wspomóc chorego Adasia, może przekazać nawet najmniejsze wsparcie finansowe. Dla rodziców dziecka li

Rozpoczął się okres składania zeznań podatkowych, a tym samym możliwość wyboru organizacji pożytku publicznego (opp), której można przekazać 1% podatku dochodowego osób fizycznych. Już od 2004 roku możemy skorzystać z tego mechanizmu, jednakże ciągle ponad połowa podatników rezygnuje z tej możliwości. Sens przekazywania 1% to ważny przejaw demokracji bezpośredniej i dobrze jest do tego zachęcać. Dzięki niemu każdy polski podatnik może samodzielnie zadecydować do kogo trafi część podatku dochodowego, który powinien zapłacić państwu. Zebrane w ten sposób środki powinny służyć wzmocnieniu działań organizacji. Ważne jest, aby robić to św

Początek nowego roku to dla wielu z nas czas rozliczeń z fiskusem. Warto przy wypełnianiu swojego zeznania podatkowego skorzystać z możliwości ofiarowania jego części innym. Dlatego zachęcamy do wspierania organizacji pożytku publicznego, które działają na terenie naszego miasta. – Wiele działających w Świdnicy organizacji pozarządowych realizuje programy służące nam wszystkim. Warto wesprzeć te organizacje swoim 1 procentem. To nic nie kosztuje, a pomoże tym, którzy z ich działalności korzystają – apeluje Beata Moskal-Słaniewska, prezydent Świdnicy.

Wiktoria urodziła się 05.06.2014r. Lekarze zdiagnozowali u dziecka przepuklinę oponowo-rdzeniową kręgosłupa, wodogłowie wrodzone oraz zwichnięcie biodra. W trzeciej dobie życia przeprowadzono operację ratującą jej życie. Córka ma niedowład nóg, musi być cewnikowana co trzy godziny i mieć robioną lewatywę w celu wypróżnienia. Wiktorię czeka wiele operacji. Jest pod opieką wielu lekarzy specjalistów i psychologa, przyjmuje leki, wymaga sprzętu wspomagającego poruszanie się dziecka i pionizację. Koszty kompleksowej rehabilitacji przewyższają nasze możliwości finansowe, dlatego zwracamy się do Państwa o pomoc. Rehabilitacja jest Wiktorii niezbędna by mogła funkcjonować, by mogła robić postępy, bawić się z innymi dziećmi i być w przyszłości j

Pod ich opieką rocznie jest ponad 200 pacjentów. Pielęgniarki codziennie pokonują nawet kilkadziesiąt kilometrów, aby otoczyć chorych fachową opieką, a ich rodziny wsparciem. Odwiedzają również chorych mieszkańców w gminie Żarów, bo świdnickie Towarzystwo Przyjaciół Chorych "Hospicjum" opiekuje się mieszkańcami na terenie całego powiatu świdnickiego. Wśród nich są także Żarowianie. - Pieniądze, któ

Nadia ma 8 lat, przeszła już dwie operacje wszczepienia implantu ślimakowego do ucha prawego i do ucha lewego. Dzięki kosztownej rehabilitacji słyszy i rozwija mowę. Pomóżmy Nadii słyszeć! Nadia urodziła się z obustronnym głębokim niedosłuchem zmysłowo-nerwowym uwarunkowanym genetycznie. Dzięki systematycznej terapii Nadia robi postępy, ma jednak jeszcze problemy ze zrozumieniem mowy i rozróżnianiem dźwięków. Całe leczenie, użytkowanie i ubezpieczenie procesorów mowy oraz częste ich awarie są bardzo kosztowne i przekraczają doc